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    一、命名:重点系统命名法 命名: 1.选择主官能团,确定主链。主官能团的选择顺序见书197表 1.选择主官能团 确定主链。主官能团的选择顺序见书197表 选择主官能团, 格,应选择含有主官能团的最长连续碳链为主链 2.编号时使主官能团的编号尽量小, 2.编号时使主官能团的编号尽量小,在此基础上再根据最低 编号时使主官能团的编号尽量小 序列原则编号。 序列原则编号。 3.写名称时注意按次序规则(书73)较优基团后列出。 3.写名称时注意按次序规则 写名称时注意按次序规则( 73)较优基团后列出。 烯烃(Z/E),旋光性化合物(R/S) ),旋光性化合物 烯烃(Z/E),旋光性化合物(R/S)注意构型的标记 脂环烃,螺环、桥环化合物、稠环化合物,注意编号方法。 脂环烃,螺环、桥环化合物、稠环化合物,注意编号方法。

    二、完成反应方程式: 完成反应方程式:
    1、三元环烷烃与卤化氢反应的开环反应及开环规则 2、烯烃与卤化氢(注意重排现象、过氧化效应) 、次卤酸的 烯烃与卤化氢(注意重排现象、过氧化效应) 加成、 氢的卤代、氧化(高锰酸钾、环氧化) 硼氢化反应, 加成、α-氢的卤代、氧化(高锰酸钾、环氧化)、硼氢化反应, 注意立体构型 注意多烯烃反应时双键的选择。 立体构型, 注意立体构型,注意多烯烃反应时双键的选择。 3、炔烃:催化加氢(lindlar催化剂及钠/NH3、注意立体结构)、 催化剂及钠/NH 注意立体结构)、 炔烃:催化加氢(lindlar催化剂及钠 与水的亲电加成、硼氢化反应,氧化反应。 与水的亲电加成、硼氢化反应,氧化反应。 4、二烯烃:与卤素1,4-加成,双烯合成及加成规则 加成, 二烯烃:与卤素1

    5、芳烃:苯及其衍生物亲电取代反应及定位规则,侧链的氧化, 芳烃:苯及其衍生物亲电取代反应及定位规则,侧链的氧化, α-氢的卤代,氯甲基化,萘环上亲电取代反应及定位规则。 氢的卤代,氯甲基化,萘环上亲电取代反应及定位规则。 6、卤代烃:亲核取代反应、不同类型卤代烯烃的选择性 卤代烃:亲核取代反应、 取代,消除反应(注意消除取向、E2消除反应的特点 消除反应的特点)。 取代,消除反应(注意消除取向、E2消除反应的特点)。 格氏试剂的合成。芳卤的亲核取代选择性反应。 格氏试剂的合成。芳卤的亲核取代选择性反应。

    三、基本概念题
    1、化合物沸点高低的判断。 化合物沸点高低的判断。 2、环己烷衍生物稳定性的判断。 环己烷衍生物稳定性的判断。 3、烯烃亲电加成反应活性比较。不同结构烯烃稳定性 烯烃亲电加成反应活性比较。 的判断。 的判断。 4、碳正离子的稳定次序。 碳正离子的稳定次序。 5、双烯合成对结构的要求, 双烯合成对结构的要求, 6、正确的共振结构书写方式、共振结构对共振杂化体贡献大 正确的共振结构书写方式、 小的比较。 小的比较。 7、芳烃、萘亲电取代反应的定位规则; 芳烃、萘亲电取代反应的定位规则; 8、芳香性的判断。 芳香性的判断。

    9、化合物R/S构型的标记,有无旋光性的判断,判断立体异 化合物R/S构型的标记 有无旋光性的判断, 构型的标记, 构体的相互关系(对映体、非对映体、同一化合物), ),立体 构体的相互关系(对映体、非对映体、同一化合物),立体 异构体不同表达方式的相互转换(透视式、纽曼式、费歇尔 异构体不同表达方式的相互转换(透视式、纽曼式、 投影式 ) 10、卤代烃亲核取代(SN1、SN2)的特点及影响因素;烃基 10、卤代烃亲核取代(SN1、SN2)的特点及影响因素; 结构对反应活性的影响。 结构对反应活性的影响。 11、对卤代烃结构对制备格氏试剂的影响。 11、对卤代烃结构对制备格氏试剂的影响。 12、试剂亲核性强弱的判断; 12、试剂亲核性强弱的判断; 13、化合物中不同化学环境下氢质子的化学位移值大小的比较。 13、化合物中不同化学环境下氢质子的化学位移值大小的比较。

    四、鉴别
    1.三元环,烯烃、 1.三元环,烯烃、炔烃 、端炔、 共轭二烯烃的鉴别; 端炔、 共轭二烯烃的鉴别; 三元环 2.不同类型卤代烃的鉴别; 2.不同类型卤代烃的鉴别; 不同类型卤代烃的鉴别 3.用红外光谱法鉴别烯烃、 3.用红外光谱法鉴别烯烃、炔烃 用红外光谱法鉴别烯烃

    五、机理
    中间体为碳正离子的反应机理:烯烃的亲电加成、芳烃 中间体为碳正离子的反应机理:烯烃的亲电加成、 的亲电取代、卤代烃的单分子亲核取代反应(注意: 的亲电取代、卤代烃的单分子亲核取代反应(注意:碳正离 的重排现象) 的重排现象)

    六、合成
    1、芳烃的亲电取代定位规则在合成上的应用。(注意不同 芳烃的亲电取代定位规则在合成上的应用。(注意不同 。( 取代基引入的次序) 取代基引入的次序) 2、高级炔烃的合成及官能团的转化; 高级炔烃的合成及官能团的转化; 3、卤代烃的消除反应在合成中的应用; 卤代烃的消除反应在合成中的应用;

    七、推断结构
    根据化学性质、 根据化学性质、核磁共振推断化合物的结构


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